国 籍

中国

民 族

汉

籍 贯

江西

职 称

教授

职 务

导师类型

硕士生导师

电子邮箱

Xyz16262@163.com

主讲课程

药物化学、新药设计

研究方向

药物设计与合成

教育经历

2005.09 ~2009.01, 复旦大学, 药物化学, 博士

1988.07 ~1991.06, 必赢国际官方入口, 物理化学, 硕士

1984.09 ~1988.07, 华中科技大学, 化学, 学士

工作履历

2002.07~必赢国际官方入口, 必赢国际官方入口, 教授

1991.06 ~2002.06, 必赢国际官方入口医科院, 药理研究室

学术兼职

无

个人荣誉

无

主要业绩

主持完成国家基金： Abl/src 激酶双抑制剂2-氨基恶唑类化合物的计合成及抗CML活性研究（No.81260470）。 主持完成江西省自然科学基金：Abl/src 激酶双抑制剂2-氨基恶唑类化合物的设计合成及抗肿瘤活性，主持完成江西省科技厅项目《d-羟基喜树碱不对称全合成工艺研究》，作为主要成员参加国家重大新药创制 “十一五”计划《抗肿瘤药物O-苄基羟基脲类衍生物的研究》工作。主持教育厅项目《艾他培南类衍生物的全合成及抑菌作用研究》，主持完成江西省科委项目《羧甲基壳集糖聚氨酯海绵敷料的研制》，主持完成的卫生厅项目《吗多明与美托洛尔的拼合治疗心绞痛》 ，作为主要成员参加并完成国家自然科学基金《壳聚糖抗幽门杆菌的实验研究》和国家自然科学基金《壳聚糖纳米粒装载HP BabA2/UreI基因双价黏膜DNA疫苗的研究》，参加并完成江西省自然科学基金《壳聚糖诱导肝癌细胞凋亡及其与Caspase-3、Survivin和Fas关系的研究，申请专利1项。

主持完成校级教改课题两项以第一作者或通讯作者发表论文30余篇，其中SCI 20余篇。

[1] (1) YYuuaann--ZZhheenn XXiioonngg ; 2-Aminoxazole and 2-Aminothiazole Dasatinib Derivatives as Potent Inhib

[2] itors of Chronic Myeloid Leukemia K562 Cells, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 2016, 349(1): 1-9

[3] (期刊论文)

[4] (2) Xiong yuanzhen; ZZhhoouu YY..; He X.; Xiong Y.; Chai X.; Chen H. ; Synthesis of 2-aminoxazole-5

[5] -carbamides and 2-aminothiazole-5-carbamides as potent inhibitors of CML, Monatshefte fur Chemie,

[6] 2015, 2(2015): 1-7 (期刊论文)

[7] (3) Han SShheenngg,, XXiioonngg YYuuaann--ZZhheenn**,, HHuuaanngg RRuuiiaanndd CCeenn PPee ; A Convenient Synthesis of Carbapenem A

[8] ntibiotic Ertapenem Sodium, Asian Journal of Chemistry, 2014, 12(2014): 3464-3466 (期刊论文)

[9] (4) YYuuaann ZZhheenn XXiioonngg ; Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors Part 26 Synthesis and A

[10] nti-HIV Activity of 4-Allylamino or 4-Azido Substituted Diaryltriazines, 药学学报, 2009, 44(2): 1

[11] 45-149 (期刊论文)

[12] (5) YYuuaann zzhheenn XXiioonngg; Fen er Chen ; Non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Par

[13] t 11: Structural modulations of diaryltriazines with potent anti-HIV activity, European Journal of Medicinal Chemistry, 2008.200, 43(6): 1230-1236 (期刊论文)

备注

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